美國擬加速審批迷幻藥物  專家警告恐衝擊公共安全

【大紀元記者薛明珠加州報導】6月4日(週四),多位執法、醫療、家庭及受害者倡議團體代表舉行全美線上記者會,討論美國食品藥物管理局(FDA)加速審批迷幻類藥物所引發的公共安全與醫療監管爭議。

川普總統4月18日簽署行政命令,要求加快迷幻類藥物的審批流程。與會者表示,目前受到關注的藥物包括LSD、MDMA、裸蓋菇素(psilocybin)及伊博格鹼(ibogaine)等,均屬高度敏感的一級管制毒品,相關審查涉及公共安全、醫療風險、青少年保護、執法負擔及受害者權益等多重面向,呼籲聯邦政府以一級管制毒品的嚴格標準審查相關藥物,避免在風險未明前倉促批准。

加州反迷幻藥物提案運動主任李少敏。(主辦方提供)

加州反迷幻藥物提案行動總監李少敏主持記者會時表示,雖然肯定川普總統與FDA的工作,但對加速審查這些迷幻藥物深感憂慮。他提到,俄勒岡州雖將裸蓋菇素療法合法化,但多數縣選擇禁止,反映民眾對更多毒品進入社區的擔憂。

他表示,過去5年,加州多項推動迷幻藥物醫療合法化或試點研究的提案均告失敗;若連加州都未批准,聯邦政府更不應在缺乏充分證據證明其安全有效的情況下,為全國加速審查。

他強調,美國已面臨嚴重毒品、犯罪與遊民問題,若將更多毒品合法化,恐進一步惡化社區治安並加重警方負擔。

執法機構:毒品風險不容低估

全國地方檢察官協會(NDAA)董事會主席、聖地牙哥縣地方檢察官Summer Stephan。(主辦方提供)

全國地方檢察官協會(NDAA)董事會主席、聖地牙哥縣地方檢察官Summer Stephan表示,作為有36年經驗的檢察官,她親眼看到毒品對家庭、兒童與社區造成的嚴重傷害。她指出,美國近年曾有超過10萬人死於藥物過量,MDMA、LSD、裸蓋菇素等物質也已出現在多起混合用藥過量、毒駕、暴力及性侵案件中,其中MDMA以「搖頭丸」之名,與降低女性防備、引發性侵風險有關。她呼籲FDA繼續嚴格審查,若有任何醫療用途,也必須設下嚴密管制,避免從醫療合法化滑向娛樂化與商業利益推動。

加州大專院校警察局長協會前主席、退休警察局長Joe Justice。(薛明珠/視頻截圖)

加州大專院校警察局長協會前主席、退休警察局長Joe Justice表示,18至25歲族群正處於大腦尚未完全成熟、心理健康問題高發階段,而年輕人使用致幻劑情況接近歷史高位;致幻劑可能誘發偏執、解離感及思覺失調症狀,對校園安全與公共健康構成風險。

醫療專家:研究有限、後果難預測

「病患倡議者」創辦人、美國心臟病學會(ACC)與加州醫學會(CMA)立法代表Evelyn Li。(薛明珠/視頻截圖)

「病患倡議者」創辦人、美國心臟病學會(ACC)與加州醫學會(CMA)立法代表Evelyn Li表示,MDMA俗稱「搖頭丸」,會廣泛刺激大腦中的血清素、多巴胺及去甲腎上腺素系統,可能造成嚴重焦慮、憂鬱、恐慌、記憶喪失、高熱、心臟及腎臟衰竭,甚至死亡。她指出,MDMA可能被混入飲料中,年輕人不易察覺,且可能降低防備能力,帶來性侵風險。她並表示,LSD可能使人失去現實感、產生幻覺與非理性行為,臨床上也常見使用者出現攻擊性、焦慮與衝動反應,甚至引發車禍或暴力事件。她主張相關藥物應繼續列為第一類管制物質。

科羅拉多州急診醫師Karen Randall。(薛明珠/視頻截圖)

科羅拉多州急診醫師Karen Randall表示,裸蓋菇素、LSD、伊博格鹼等藥物被列為第一類管制物質,是因為它們屬於強效致幻劑,可能造成嚴重且不可預測的後果。她以2023年阿拉斯加航空飛行員Joseph Emerson服用裸蓋菇素後,在飛機上出現幻覺與焦慮、企圖關閉引擎的事件為例,說明其公共安全風險。

Randall指出,支持迷幻藥物用於治療憂鬱症的研究數量有限、樣本較小,且多數研究強調,相關效果是在微劑量與專業監督下取得;若拿掉這些限制,可能帶來嚴重後果。她並表示,科羅拉多州除罪化後,相關產品可在便利店和加油站取得,但成分、劑量和效力不一,甚至可能含有芬太尼、大麻等摻雜物。她警告,若迷幻藥物被製成糖果或吸引兒童的產品,可能重演大麻食品合法化後兒童誤食中毒增加的情況。

倡議團體:反對政治快速通道

加州家庭委員會副主席Greg Burt。(薛明珠/視頻截圖)

加州家庭委員會副主席Greg Burt表示,加州過去推動相關法案時,曾從娛樂用途除罪化轉向以「療法」包裝,再以退伍軍人和急救人員需求作為推動理由。他批評,迷幻藥物不應獲得特殊審查待遇,所有藥物都應經過嚴格、完整的FDA安全與有效性審查。迷幻藥物科學證據仍未成熟,若因政治壓力簡化審查程序,將背叛病患與家庭對藥物安全制度的信任。

Eagle Forum全國主席Anne Carpenter。(薛明珠/視頻截圖)

Eagle Forum全國主席Anne Carpenter表示,推動迷幻藥物合法化的手法,與過去推動大麻合法化相似,以癌症病人、退伍軍人等醫療需求作為理由,營造合法性形象。她指出,真正的藥物應經過嚴格試驗並由醫師控制劑量,而不是讓使用者自行決定;若只依靠個人經驗或名人背書,並不能證明其安全有效。Carpenter警告,大麻合法化後帶來氾濫與牟利問題,迷幻藥物若缺乏嚴格管制,也可能重演相同情況。

加州弗雷德里克・道格拉斯基金會創辦人Walter Hoye牧師。(薛明珠/視頻截圖)

加州弗雷德里克・道格拉斯基金會創辦人Walter Hoye牧師表示,他年少時在底特律見證幫派販賣LSD等迷幻藥物牟利,深知其對社區的危害。他指出,這類致幻劑可能引發幻覺、驚恐反應與「藥物閃回效應」,不僅無助公共健康,反而可能傷害社區,尤其是少數族裔社區。

會中也宣讀前美國司法部長Ed Meese III的聲明。他對FDA加速審查LSD、MDMA、裸蓋菇素及伊博格鹼等迷幻藥物表示關切,指這些藥物可能帶來幻覺、事故與公共安全風險,敦促FDA採用嚴格標準審查,而非草率批准。

主辦方並公布全國緝毒警官協會聯盟(NNOAC)書面聲明。該組織表示,理解美國面臨精神健康危機,但將迷幻藥物納入醫療處方,必須以公共安全、科學證據與防止濫用為前提,避免增加執法與社區安全負擔。

會議最後,李少敏呼籲關心迷幻藥物快速審查議題的民眾,向FDA及白宮表達意見。

FDA聯絡人:FDA藥品評估與研究中心精神病學部門主任Tiffany Farchione博士
電話:(301)796-7368,
電郵:Tiffany.Farchione@fda.hhs.gov

白宮專線(202)456-1111,或透過白宮官網聯絡頁面提交意見。

薛明珠:《大紀元時報》舊金山分社社區記者,關注報導灣區社區政治、經濟、生活、教育、文化等新聞事件。
發佈:2026-06-04 19:08 | 修改:2026-06-04 21:11

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