（記者殷瑞娜綜合報導）加州一家製藥公司正在召回超過300萬瓶在全美銷售的眼藥水。
美國食品藥物管理局（FDA）報告稱，總部位於加州波莫納的K.C. Pharmaceuticals公司，正在自願召回全美銷售的多種眼藥水產品，召回原因是這些產品「無法保證無菌」。
這些眼藥水已分銷至包括沃爾格林（Walgreens）、CVS和來德愛（Rite Aid）在內的零售商。
FDA將此次召回定為「二級」召回。根據FDA的定義，二級召回是指「使用或接觸違規產品可能導致暫時性或醫學上可逆的不良健康後果，或導致嚴重不良健康後果的可能性極低的情況」。
目前尚不清楚，是否有與此次眼藥水召回相關的不良反應報告。
此次召回於3月3日啟動，並於3月31日正式發布。
此次召回的產品包括：
1,023,096 瓶乾眼緩解眼藥水（Dry Eye Relief Drops）
589,848 瓶無菌人工淚液潤滑眼藥水（Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops）
378,144 瓶無菌原配方眼藥水（Sterile Eye Drops Original Formula）
315,144 瓶無菌緩解眼部發紅眼藥水（Sterily Eye Drops Redness Lubricant）
303,216 瓶高級緩解眼藥水（Eye Drops advanced relief）
245,184 瓶超強潤滑眼藥水（Ultra Lubricating Eye Drops）
182,484 瓶無菌AC眼藥水（ Steril Eye Drops AC）
74,016 瓶無菌舒緩淚液眼藥水（Sterile Eye Drops Soothing Tears）
點擊此處，可查看受影響產品和零售商的完整清單。
近年來，除此次召回外，還發生多次眼藥水召回事件。其中許多召回都與污染問題有關。
今年早些時候，一款眼藥水因「含有玻璃狀顆粒」而被召回。去年召回的另一批眼藥水則歸咎於不安全的生產流程。 2024年底，美國食品藥物管理局宣布召回另一款眼藥水，因為眼藥水可能受到真菌污染，導致視力損傷。
