【大紀元記者殷瑞娜綜合報導】美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration）表示，超過50萬瓶降血壓藥，因含有致癌化學物質而被召回。

據FDA稱，總部位於新澤西州的製藥商梯瓦製藥美國公司（Teva Pharmaceuticals USA）和藥品分銷商Amerisource Health Services，於本月初，在全美範圍內，自願召回了超過50萬瓶不同劑量的哌唑嗪膠囊。

這種名為鹽酸哌唑嗪的膠囊藥物，有1毫克、2毫克和5毫克三種劑量。它有助於放鬆血管，促進血液流動，有時用於治療創傷後壓力症候群（PTSD）引起的噩夢和其它睡眠障礙。

FDA在其網站上發布的召回令中表示，已將受影響批次的召回藥物，列為二級風險等級，因為部分藥物可能含有亞硝胺雜質，而亞硝胺被認為具有潛在致癌性。

根據FDA的說法，二級風險是指「使用或接觸違規產品，可能導致暫時性，或醫學上可逆的不良健康後果，或導致嚴重不良健康後果的可能性極低」的情況。

FDA表示，這些化學物質，可能在藥物生產或儲存過程中形成。◇

作者：殷瑞娜

大紀元時報舊金山分社記者，主要工作是編譯新聞。