【大紀元記者殷瑞娜綜合報導】根據美國食品藥物管理局（FDA）近日發布的執法報告顯示，近1,200萬瓶樂敦（Rohto）眼藥水，因可能被細菌污染而被召回。

此次召回由樂敦曼秀雷敦公司（Rohto-Mentholatum）主動發起，涉及在全美範圍內，銷售的11,960,623盒樂敦清涼眼藥水。

FDA表示，受影響產品的召回原因，是「無法保證無菌」，這是一個生產問題，可能構成風險，因為無法保證產品不含潛在的有害微生物。

FDA將此次召回定為二級召回，這意味著使用這些產品，可能會導致「暫時性」或「可逆性」的健康影響，但不太可能造成嚴重後果。

此次召回涉及八種樂敦清涼眼藥水，包括：ALL-IN-ONE、Max Strength、Max Strength Twin Pack、Optic Glow、Digi Eye、Dry Aid、Dry Aid Twin Pack和Relief。這些產品以單支裝及雙支裝形式販售，有效期限介於2026年7月至2029年2月之間，

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這些非處方眼藥水用於治療眼紅、眼乾和眼疲勞，由樂敦曼秀雷敦公司在越南生產，並由位於紐約州奧查德帕克的曼秀雷敦公司經銷。

美國食品藥物管理局表示，如果消費者購買的眼藥水批號包含在召回範圍內，則應立即停止使用該產品。消費者可以丟棄這些眼藥水，或將其退回購買地點，以獲得全額退款。◇

作者： 殷瑞娜

大紀元時報舊金山分社記者，主要工作是編譯新聞。